PATOLOGIA CEREBRAL Y SUS REPERCUSIONES COGNITIVAS EN EL SINDROME DE DOWN
Saved in:
FLOREZ, J., PATOLOGIA CEREBRAL Y SUS REPERCUSIONES COGNITIVAS EN EL SINDROME DE DOWN. SIGLO CERO, Vol. 30 (3), no. 183 (1999), p. 29-45.
Ref.
80657
Location:
DFB R.E / CEDID Archivo (R.E.)
Palabras clave:
Discapacidad intelectual, Función mental, Síndrome de Down, Síntomas
Discapacidad intelectual, Función mental, Síndrome de Down, Síntomas
Abstract:
La sobreexpresión de genes debida a la presencia de un cromosoma 21 extra o de parte de él en el síndrome de Down repercute en un conjunto de alteraciones en diversos órganos, incluido el cerebro. Las alteraciones cerebrales varían de un individuo a otro en intensidad, momento de aparición y ubicación. Pueden iniciarse durante el desarrollo fetal pero aparecen en mayor grado y proporción durante los primeros meses/años de vida extrauterina, permanecen a lo largo de la vida y pueden agravarse a partir de la cuarta o quinta década. Una de las consecuencias de estas alteraciones es la deficiencia mental. Frecuentemente está disminuido el volumen total del cerebro, cerebelo e hipocampo; con mayor variación está disminuido el tamaño de ciertas zonas de la corteza prefrontal, cuerpos mamilares y circunvoluciones de la corteza temporal y parietal. Está reducido el número de neuronas, arborizaciones dentríticas y espinas. Estos hechos explican los trastornos que se observan en la conexión entre unas áreas y otras, las cuales repercuten sobre las alteraciones en las áreas de la atención, memoria a corto y largo plazo, cálculo y pensamiento abstracto, lenguaje y capacidad adaptativa. La intervención temprana debe ir seguida de atención permanente, ajustada a cada edad y a la individual capacidad de progreso hacia una vida autónoma.
La sobreexpresión de genes debida a la presencia de un cromosoma 21 extra o de parte de él en el síndrome de Down repercute en un conjunto de alteraciones en diversos órganos, incluido el cerebro. Las alteraciones cerebrales varían de un individuo a otro en intensidad, momento de aparición y ubicación. Pueden iniciarse durante el desarrollo fetal pero aparecen en mayor grado y proporción durante los primeros meses/años de vida extrauterina, permanecen a lo largo de la vida y pueden agravarse a partir de la cuarta o quinta década. Una de las consecuencias de estas alteraciones es la deficiencia mental. Frecuentemente está disminuido el volumen total del cerebro, cerebelo e hipocampo; con mayor variación está disminuido el tamaño de ciertas zonas de la corteza prefrontal, cuerpos mamilares y circunvoluciones de la corteza temporal y parietal. Está reducido el número de neuronas, arborizaciones dentríticas y espinas. Estos hechos explican los trastornos que se observan en la conexión entre unas áreas y otras, las cuales repercuten sobre las alteraciones en las áreas de la atención, memoria a corto y largo plazo, cálculo y pensamiento abstracto, lenguaje y capacidad adaptativa. La intervención temprana debe ir seguida de atención permanente, ajustada a cada edad y a la individual capacidad de progreso hacia una vida autónoma.
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