SELECCION, AMPLIFICACION, INDUCCION Y DIFERENCIACION DE CELULAS OSTEOPROGENITORAS: UNA ALTERNATIVA PARA LA REPARACION OSEA
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ANDRADES, J.A., ET AL., SELECCION, AMPLIFICACION, INDUCCION Y DIFERENCIACION DE CELULAS OSTEOPROGENITORAS: UNA ALTERNATIVA PARA LA REPARACION OSEA. MAPFRE MEDICINA, Vol. 10, no. 3 (1999), p. 190-201.
Ref.
80379
Location:
SIIS R.963
Palabras clave:
Discapacidad física y orgánica, Efectos, Fracturas, Genes, Huesos, Tratamiento
Discapacidad física y orgánica, Efectos, Fracturas, Genes, Huesos, Tratamiento
Abstract:
La provisión continua de osteoblastos para el normal mantenimiento del hueso, así como para su remodelación y regeneración durante la reparación de fracturas, está asegurada por las células madre mesenquimáticas (MSCs) osteoprogenitoras de la médula ósea (BM). La diferenciación y maduración de células osteoprogenitoras en osteoblastos se cree que está modulada por factores de crecimiento transformoantes-beta (TGF-B1 Y TGF-B2) y por proteínas morfogenéticas de hueso (BMPs) pertenecientes a la misma familia. Asimismo, los componentes de la matriz extracelular (ECM) son importantes en la diferenciación osteogénica, bien por su acción moduladora directa sobre las células implicadas, o por su carácter de intermediarios entre ciertas citoquinas y los precursores osteoblásticos. Con el fin de conocer la respuesta de las MSCs a varios factores de crecimiento (GFs), hemos cultivado células de BM en geles de colágeno con 0,5% de suero fetal bovino durante tiempos de cultivo prolongados. Bajo estas condiciones, la supervivencia de las MSCs de BM fue dependiente de la presencia de GFs. El factor recombinante humano TGF-B1 (rhTGF-B1-F2), una proteína de fusión diseñada con el factor Von Willebrand (vWF) como dominio auxiliar de unión a colágeno, así como los factores rhBMP-7 y rhBMP-2, demostraron su capacidad para mantener el crecimiento de las células que sobrevivieron, así como la formación de colonias, mientras que el factor comercial equivalente (hTGF-B1) no lo hizo. Los autores han demostrado que una nueva proteína de fusión, rhTGF-B1-F2, en combinación con una matriz de colágeno tipo I, es capaz de capturar, amplificar y estimular la diferenciación de una población de células, con características de células osteoprogenitoras primitivas, presentes en la BM de rata. Posteriormente, cuando estas células fueron implantadas en ratas de edad avanzada, dentro de cámaras de matriz ósea desmineralizada e inactivada (iDBM), o en cámaras de fusión, fueron capaces de producir grandes cantidades de cartílago y hueso.
La provisión continua de osteoblastos para el normal mantenimiento del hueso, así como para su remodelación y regeneración durante la reparación de fracturas, está asegurada por las células madre mesenquimáticas (MSCs) osteoprogenitoras de la médula ósea (BM). La diferenciación y maduración de células osteoprogenitoras en osteoblastos se cree que está modulada por factores de crecimiento transformoantes-beta (TGF-B1 Y TGF-B2) y por proteínas morfogenéticas de hueso (BMPs) pertenecientes a la misma familia. Asimismo, los componentes de la matriz extracelular (ECM) son importantes en la diferenciación osteogénica, bien por su acción moduladora directa sobre las células implicadas, o por su carácter de intermediarios entre ciertas citoquinas y los precursores osteoblásticos. Con el fin de conocer la respuesta de las MSCs a varios factores de crecimiento (GFs), hemos cultivado células de BM en geles de colágeno con 0,5% de suero fetal bovino durante tiempos de cultivo prolongados. Bajo estas condiciones, la supervivencia de las MSCs de BM fue dependiente de la presencia de GFs. El factor recombinante humano TGF-B1 (rhTGF-B1-F2), una proteína de fusión diseñada con el factor Von Willebrand (vWF) como dominio auxiliar de unión a colágeno, así como los factores rhBMP-7 y rhBMP-2, demostraron su capacidad para mantener el crecimiento de las células que sobrevivieron, así como la formación de colonias, mientras que el factor comercial equivalente (hTGF-B1) no lo hizo. Los autores han demostrado que una nueva proteína de fusión, rhTGF-B1-F2, en combinación con una matriz de colágeno tipo I, es capaz de capturar, amplificar y estimular la diferenciación de una población de células, con características de células osteoprogenitoras primitivas, presentes en la BM de rata. Posteriormente, cuando estas células fueron implantadas en ratas de edad avanzada, dentro de cámaras de matriz ósea desmineralizada e inactivada (iDBM), o en cámaras de fusión, fueron capaces de producir grandes cantidades de cartílago y hueso.
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