تخطي إلى المحتوى
VuFind
تسجيل الدخول
ثيمة
Bootstrap
Behatuz
اللغة
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Māori
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
DELETION OF CHROMOSOME 2 q37 A...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
أضف إلى المفضلة
رابط دائم
DELETION OF CHROMOSOME 2 q37 AND AUTISM: A DISTINCT SUBTYPE?
محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلف الرئيسي:
GHAZIUDDIN, M.
مؤلفون آخرون:
BURMEISTER, M.
التنسيق:
Journal Article
اللغة:
الإنجليزية
الموضوعات:
Anomalías genéticas
Autismo
Diagnóstico diferencial
Discapacidad del lenguaje
Discapacidad intelectual
Síndromes
Trastornos del espectro autista
Discapacidad
Documental
الوسوم:
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
المقتنيات
الوصف
التعليقات
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
PARTIAL TETRASOMY OF CHROMOSOME 3Q AND MOSAICISM IN A CHILD WITH AUTISM
حسب: OLIVEIRA, G.
منشور في: (2003)
18Q- CHROMOSOMAL ABNORMALITY IN A PHENOTYPICALLY NORMAL 2,5-YEAR-OLD MALE WITH AUTISM
حسب: SESHADRI, K.
منشور في: (1993)
A CASE OF AUTISM ASSOCIATED WITH DEL(2) (Q32.QQ32.2) OR (Q32.2Q32.3)
حسب: GALLAGHER, L.
منشور في: (2003)
CHROMOSOMAL DISORDERS AND AUTISM
حسب: GILLBERG, C.
منشور في: (1999)
AUTISM, PROFOUND MENTAL RETARDATION AND ATYPICAL BIPOLAR DISORDER IN A 33-YEAR-OLD FEMALE WITH A DELETION OF 15q12
حسب: KERBESHIAN, J.
منشور في: (1990)