The complexities of implementing an LGBT inclusion scheme in residential care: sharing knowledge, overcoming opposition and producing in- and exclusion
Saved in:
Pijpers, R., Honsbeek, K., The complexities of implementing an LGBT inclusion scheme in residential care: sharing knowledge, overcoming opposition and producing in- and exclusion. Ageing and Society, vol. 45, n. 3, 2025, p. 594-613.
Ref.
601903
Location:
SIIS Archivo (R.352)
Palabras clave:
Personas mayores, LGBT, Residencias, Intervención social, Programas de promoción, Inclusión social, Innovaciones sociales, Formación de personal, Características servicio, Efectos, Beneficios, Actitudes personal, Calidad de la atención, Barreras, Factor de riesgo, Evaluación de servicios, Países Bajos
Personas mayores, LGBT, Residencias, Intervención social, Programas de promoción, Inclusión social, Innovaciones sociales, Formación de personal, Características servicio, Efectos, Beneficios, Actitudes personal, Calidad de la atención, Barreras, Factor de riesgo, Evaluación de servicios, Países Bajos
Abstract:
Este artículo analiza cómo el diagnóstico de demencia afecta la planificación de las personas para sus futuras necesidades de asistencia social y los costes asociados. <br><br> Aborda la brecha en el conocimiento sobre cómo las personas con diagnóstico reciente de demencia y sus cuidadores familiares participan en la planificación de necesidades de asistencia social con incertidumbre temporal y de escala. <br><br> El artículo también considera las actitudes de las personas hacia la planificación de la atención que podrían tener que pagar de forma privada, y qué facilita o dificulta la implementación de dichos planes. <br><br> Realizamos un análisis cualitativo temático de 39 entrevistas en profundidad con 27 personas con diagnóstico reciente de demencia y/o sus cuidadores durante un período de dos años. <br><br> Los temas incluyeron la atención y el apoyo actuales, la planificación y coordinación de la atención, el pago de la atención, y las expectativas y planificación para el futuro. <br><br> La investigación se llevó a cabo en Inglaterra.
Este artículo analiza cómo el diagnóstico de demencia afecta la planificación de las personas para sus futuras necesidades de asistencia social y los costes asociados. <br><br> Aborda la brecha en el conocimiento sobre cómo las personas con diagnóstico reciente de demencia y sus cuidadores familiares participan en la planificación de necesidades de asistencia social con incertidumbre temporal y de escala. <br><br> El artículo también considera las actitudes de las personas hacia la planificación de la atención que podrían tener que pagar de forma privada, y qué facilita o dificulta la implementación de dichos planes. <br><br> Realizamos un análisis cualitativo temático de 39 entrevistas en profundidad con 27 personas con diagnóstico reciente de demencia y/o sus cuidadores durante un período de dos años. <br><br> Los temas incluyeron la atención y el apoyo actuales, la planificación y coordinación de la atención, el pago de la atención, y las expectativas y planificación para el futuro. <br><br> La investigación se llevó a cabo en Inglaterra.