REGISTRO DE ANOMALIAS CONGENITAS EN LA COMUNIDAD AUTONOMA DEL PAIS VASCO 1990-1995
Spremljeno u:
GARCIA-MIÑAUR, S., CASTRO, V., REGISTRO DE ANOMALIAS CONGENITAS EN LA COMUNIDAD AUTONOMA DEL PAIS VASCO 1990-1995. VITORIA-GASTEIZ, Eusko Jaurlaritza-Gobierno Vasco, 1997, 95 p.
Ref.
140979
Lokacija:
SIIS M11.119
Palabras clave:
Anomalías congénitas, Anomalías cromosómicas, Cuestionarios, Datos epidemiológicos, Discapacidad, Epidemiología, Fichas técnicas, Registro, Síndromes, Araba, Bizkaia, España, Gipuzkoa, País Vasco
Anomalías congénitas, Anomalías cromosómicas, Cuestionarios, Datos epidemiológicos, Discapacidad, Epidemiología, Fichas técnicas, Registro, Síndromes, Araba, Bizkaia, España, Gipuzkoa, País Vasco
Sažetak:
Por iniciativa del Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco y mediante la colaboración de la Sociedad Vasco-Navarra de Pediatría, se puso en marcha a mediados de 1989 el Registro de Anomalías Congénitas de la Comunidad Autónoma Vasca (RACAV). El RACAV está integrado en el proyecto EUROCAT, red europea que coordina desde su Registro Central en Bruselas el trabajo de 31 registros de base poblacional que comparten la misma metodología en 15 países europeos diferentes. Su cobertura global es de 400,000 nacimientos anuales. El RACAV tiene como objetivo establecer una infraestructura metodológica y organizativa que permita: 1. Conocer la frecuencia real de AC en nuestra comunidad. 2. Desarrollar un sistema de vigilancia epidemiológica que, al disponer de unas frecuencias basales de referencia y de un sistema de monitorización continuada, permita detectar y actuar rápidamente ante aumentos inesperados de las mismas. 3. Facilitar el planteamiento de estudios etiológicos, al disponer de una base de datos fiable y de una infraestructura metodológica adecuada. 4. Disponer de información fiable a la hora de planificar las necesidades asistenciales de nuestra comunidad. 5. Posibilitar la evaluación de diversas medidas preventivas (control de infecciones durante el embarazo, diagnóstico prenatal, etc.). Este informe presenta los resultados de los seis primeros años de funcionamiento del RACAV. A lo largo de este tiempo se han ido corrigiendo progresivamente los factores metodológicos que limitaban la validez de las conclusiones de informes anteriores, y se ha ido disponiendo de mayor información, lo que permite analizar la tendencia anual y las posibles diferencias entre los distintos territorios históricos. Todo ello da una mayor consistencia a las conclusiones del presente informe. El Registro se confirma como un instrumento de gran utilidad en el conocimiento y en el planteamiento de diversas estrategias para la prevención de las AC.
Por iniciativa del Departamento de Sanidad del Gobierno Vasco y mediante la colaboración de la Sociedad Vasco-Navarra de Pediatría, se puso en marcha a mediados de 1989 el Registro de Anomalías Congénitas de la Comunidad Autónoma Vasca (RACAV). El RACAV está integrado en el proyecto EUROCAT, red europea que coordina desde su Registro Central en Bruselas el trabajo de 31 registros de base poblacional que comparten la misma metodología en 15 países europeos diferentes. Su cobertura global es de 400,000 nacimientos anuales. El RACAV tiene como objetivo establecer una infraestructura metodológica y organizativa que permita: 1. Conocer la frecuencia real de AC en nuestra comunidad. 2. Desarrollar un sistema de vigilancia epidemiológica que, al disponer de unas frecuencias basales de referencia y de un sistema de monitorización continuada, permita detectar y actuar rápidamente ante aumentos inesperados de las mismas. 3. Facilitar el planteamiento de estudios etiológicos, al disponer de una base de datos fiable y de una infraestructura metodológica adecuada. 4. Disponer de información fiable a la hora de planificar las necesidades asistenciales de nuestra comunidad. 5. Posibilitar la evaluación de diversas medidas preventivas (control de infecciones durante el embarazo, diagnóstico prenatal, etc.). Este informe presenta los resultados de los seis primeros años de funcionamiento del RACAV. A lo largo de este tiempo se han ido corrigiendo progresivamente los factores metodológicos que limitaban la validez de las conclusiones de informes anteriores, y se ha ido disponiendo de mayor información, lo que permite analizar la tendencia anual y las posibles diferencias entre los distintos territorios históricos. Todo ello da una mayor consistencia a las conclusiones del presente informe. El Registro se confirma como un instrumento de gran utilidad en el conocimiento y en el planteamiento de diversas estrategias para la prevención de las AC.