ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND: A PROPOSITO DE UN ESTUDIO FAMILIAR
Saved in:
SOBRINO, E., ET AL., ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND: A PROPOSITO DE UN ESTUDIO FAMILIAR. REVISTA ESPAÑOLA DE PEDIATRIA, Vol. 61, no. 5 (2005), p. 368-371.
Ref.
137742
Location:
SIIS R.394
Palabras clave:
Discapacidad, Enfermedades hereditarias, Sangre, Síndromes, Tratamiento
Discapacidad, Enfermedades hereditarias, Sangre, Síndromes, Tratamiento
Abstract:
Se presenta una familia con tres miembros afectados de la enfermedad de von Willebrand, que es la diátesis hemorrágica más frecuente, con una incidencia del 1% de la población. El padre y dos de los hijos padecían la enfermedad con diferente grado de expresión clínica. Se revisan las bases fisiopatológicas y las pautas terapéuticas actualmente recomendadas en cada una de ellas.
Se presenta una familia con tres miembros afectados de la enfermedad de von Willebrand, que es la diátesis hemorrágica más frecuente, con una incidencia del 1% de la población. El padre y dos de los hijos padecían la enfermedad con diferente grado de expresión clínica. Se revisan las bases fisiopatológicas y las pautas terapéuticas actualmente recomendadas en cada una de ellas.
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