TRANSLOCACION CROMOSOMICA 46,XX T(5 / 9) (P15,P13) EN UN DIAGNOSTICO PRENATAL CITOGENETICO Y SU ESTUDIO FAMILIAR
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CASAÑA, H., ET AL., TRANSLOCACION CROMOSOMICA 46,XX T(5 / 9) (P15,P13) EN UN DIAGNOSTICO PRENATAL CITOGENETICO Y SU ESTUDIO FAMILIAR. REVISTA CUBANA DE PEDIATRIA, Vol. 61, no. 1 (1989), p. 120-128.
Ref.
10606
Location:
SIIS R.592 Depósito (120)
Palabras clave:
Anomalías cromosómicas, Consejo genético, Diagnóstico prenatal, Genética
Anomalías cromosómicas, Consejo genético, Diagnóstico prenatal, Genética